Раково-ембріональный антиген (РЕА, CEA)

Раково-ембріональний антиген (СЕА) — глікопротеїн, що залучений до регуляції адгезії клітин та рівень експресії якого часто підвищений при злоякісних новоутвореннях. За нормальних умов РЕА виробляється в період ембріогенезу, тому може визначатись в сироватці..

Опис аналізу:

Раково-ембріональний антиген (СЕА) — глікопротеїн, що залучений до регуляції адгезії клітин та рівень експресії якого часто підвищений при злоякісних новоутвореннях.

За нормальних умов РЕА виробляється в період ембріогенезу, тому може визначатись в сироватці крові плоду. В крові вагітних жінок не визначається. Після народження дитини, його синтез пригнічується, і РЕА практично не виявляється ні в крові, ні в інших біологічних рідинах дорослих здорових людей, проте може визначатись у активних курців. РЕА є загальним онкомаркером, рівень якого підвищується при розвитку пухлин різної локалізації.

Підвищений рівень РЕА виявляється при злоякісних новоутвореннях шлунково-кишкового тракту, а саме при раку шлунку, підшлункової залози, колоректальному раку. Також визначення РЕА доцільне при раку молочної залози, яєчників та матки, раку легень, модулярному раку щитоподібної залози.

Його рівень також зростає при запальних захворюваннях кишівника, інфекціях легенів і внаслідок куріння. Як і інші глікопротеїни, РЕА руйнується в печінці, тому рівень його зростає при захворюваннях печінки, особливо при цирозі печінки. Однак, швидкість зростання концентрації і максимальний рівень маркера в цих випадках значно нижче, ніж при злоякісних захворюваннях, і після клінічного поліпшення значення зазвичай нормалізуються.

Покази до призначення аналізу:

1. У комплексі досліджень при діагностиці пухлин.

2. Контроль ефективності хірургічного лікування колоректального раку, пухлин молочної залози, пухлин шлунка та легенів, виявлення ранніх рецидивів і метастазування у віддаленому періоді після оперативного лікування.

3. Діагностика С-клітинної карциноми.

Норми для РЕА:

Для людей, що не палять : < 5 нг/мл

Для людей, що палять: < 10 нг/мл

Чутливість тесту становить при:

- колоректальному раку - 50% при концентрації більше 70 нг /мл;

- раку печінки - 33% при концентрації більше 70 нг /мл;

- раку шлунка - 27% при концентрації більше 70 нг /мл;

- раку молочної залози - 28% при концентрації більше 42 нг /мл;

- раку легенів - 22% при концентрації більше 74 нг /мл.

Підвищення значень:

Онкопатологія (20 нг /мл і вище):